24 декабря 2022
Фенилкетонурия — болезнь коварная, внешне она практически не проявляется. И редкая — один случай на 10 000 новорожденных. При таком недуге в организме не усваивается всего одна из аминокислот белка, а последствия это вызывает катастрофические: поражается нервная система, головной мозг, ребенок становится инвалидом.
Хорошая новость заключается в том, что это одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся лечению. Плохая — лечение весьма дорогостоящее: в специальный рацион необходимо в достаточном количестве добавлять смеси без фенилаланина, заменяющие естественный белок.
РГМ включилась в работу по обеспечению спецпитанием детей в ЛНР и ДНР. 23 декабря для маленьких пациентов Луганской республиканской клинической больницы мы привезли порядка 180 килограммов лечебных смесей, закупленных в рамках акции «Детям — в руки», и запас памперсов.
Да, и главное: при соблюдении всех рекомендаций дети с фенилкетонурией вырастают без каких бы то ни было отклонений и уже сами могут быть родителями абсолютно здоровых мальчишек и девчонок. И за это стоит побороться.
Комментарии: 0
Добавить комментарий